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亳白芷揮發(fā)油成分的氣相色譜分析

[2013/2/1]

　　目的研究亳白芷的揮發(fā)油化學(xué)成分。方法采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)分析亳白芷藥材揮發(fā)油種類和含量，并與同樣方法處理過的川白芷進(jìn)行比較。結(jié)果從亳白芷中鑒定出37種成分。結(jié)論亳白芷含有大量的碳烯、醇、酸、酯類物質(zhì)。

　　【關(guān)鍵詞】亳白芷;揮發(fā)油;氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用

　　白芷為傘形科植物白芷Angelicadahurica(Fisch.exHoffm.)Benth.etHook.f.或杭白芷Angelicadahurica(Fisch.exHoffm.)Benth.etHook.f.var.formosana(Boiss.)ShanetYuan的干燥根[1]。近些年，除傳統(tǒng)的四大產(chǎn)區(qū)外，對安徽亳州種植白芷曾有多次報(bào)道，且產(chǎn)量較大，已形成一定規(guī)模。目前，對亳白芷揮發(fā)油成分的研究未見報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)采用氣-質(zhì)聯(lián)用法首次對亳白芷藥材進(jìn)行了揮發(fā)油成分的研究，并與川產(chǎn)白芷藥材揮發(fā)油做了對比分析。

　　1材料與方法

　　1.1藥材來源見表1。

　　以上對口藥材均經(jīng)作者鑒定。

　　1.2揮發(fā)油的提取及制備稱取白芷藥材粗粉100g，加乙醚200ml超聲處理1h，減壓回收溶液得浸膏，浸膏內(nèi)加蒸餾水300ml，照揮發(fā)油測定法[1]保持微沸12h，得揮發(fā)油，用乙酸乙酯定容至1ml，備用。

　　1.3儀器與測試條件HP6890/5973GC-MS聯(lián)用儀。GC條件：色譜柱毛細(xì)管柱(50m×0.25mm×0.25μm)，載氣為高純He氣，程序升溫從柱溫100℃，以14℃/min程序升溫到170℃，以2℃/min程序升溫到190℃，以5℃/min程序升溫到230℃，再以40℃/min程序升溫到310℃，進(jìn)樣口溫度為260℃，進(jìn)樣量1μl(15∶1);MS條件：EI離子源,電子能量70ev，離子源溫度280℃，掃描范圍(m/z):30～500。

　　2結(jié)果

　　對2種白芷揮發(fā)油進(jìn)行了GC-MS分析，經(jīng)過氣質(zhì)譜聯(lián)儀給出的質(zhì)譜數(shù)據(jù)和計(jì)算機(jī)檢索出的可能結(jié)構(gòu)，并查閱有關(guān)的文獻(xiàn)資料與標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)譜圖進(jìn)行比較，共鑒定出75個化合物。各種成分在揮發(fā)油中的相對含量由面積歸一化法計(jì)算得到。結(jié)果見表2。表2亳白芷及川白芷的GC-MS分析結(jié)果(略)

　　由表2可知，兩種白芷樣品揮發(fā)油的主成分是酸、酯及烷烴類,其次為碳烯、醇,約占整個揮發(fā)油的82%，其中亳白芷51種，主成分是9-十六碳烯酸十四烷酯(11.40%)、2-氯乙基亞油酸(10.69%)、9,12-十八二烯酸乙酯(7.28%)、環(huán)十二烷(8.23%);川白芷的主成分是環(huán)十二烷(14.03%)、1-十二醇(16.31%)、9-十六碳烯酸十四烷酯(5.06%)。

　　3討論

　　本文首次對亳白芷進(jìn)行了揮發(fā)油成分的研究，確定了其主成分，為其藥用提供了參考依據(jù)，并與川產(chǎn)白芷揮發(fā)油進(jìn)行了對比分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩種白芷在揮發(fā)油的成分組分及量上有差異，可能與品種、栽培及產(chǎn)地加工方法有關(guān)。